01 Dic Un informe del Cermi denuncia la «discriminación» que sufren las personas con acondroplasia
Servimedia (17/11/2010)
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, (Cermi) ha publicado un informe para «reconocer, destacar y difundir» las situaciones de «discriminación» que sufren las personas con acondroplasia (enanismo óseo) en España.
Además de por el Cermi, esta investigación ha sido promovida por el Real Patronato sobre Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, y ha contado con la colaboración de la Fundación Alpe Acondroplasia.
El estudio, titulado «las situaciones de discriminación de las personas con acondroplasia en España», y elaborado por Gloria Esperanza Álvarez Ramírez, doctora en Derecho, pretende servir de base para idear e instrumentar actuaciones y medidas adecuadas para prevenir y combatir la discriminación hacia este grupo de personas.
Así, entre otras medidas, el informe considera oportuno que se acepte una categoría o valoración propia de la acondroplasia como situación generadora de discapacidad con un diagnóstico clínico «que garantice un mínimo del 33% de discapacidad».
Esto se debe a que, según el documento, el actual instrumento de valoración de la discapacidad «no garantiza a todas las personas con acondroplasia un porcentaje de discapacidad determinado», ya que el sistema «padece serios problemas en los aspectos de valoración, a causa de las insuficiencias del baremo, de su aplicación desfasada y de la falta de unidad de criterios de actuación».
PRÁCTICAS DISCRIMINATORIAS
Según el documento, las prácticas discriminatorias se desarrollan en seis áreas: en la esfera del reconocimiento oficial de la situación de discapacidad, de la inclusión educativa, de la salud, de la protección social, del acceso al empleo y las relaciones laborales, y en el ámbito de la imagen personal y grupal.
Asimismo, se revela que el sentir unánime de la población con acondropasia es que su condición física «provoca risa», lo que tiene como consecuencia «que sufran una devaluación de su persona y la consiguiente negación a la dignidad de su estatus como ciudadano de pleno derecho».
En este sentido, el informe denuncia que una parte de la población con enanismo óseo haya encontrado en los espectáculos cómicos una de las pocas vías laborales que el tradicional trato hacia las personas con esta discapacidad ha tenido, y propone que «ninguna Administración Pública, promueva, contrate, financie o ceda espacio público para la realización de espectáculos o actividades recreativas que conlleven un trato discriminatorio y atentatorio contra la dignidad de la persona».
Igualmente añade que, en materia educativa, «el conocimiento sobre la discapacidad en general y sobre la acondroplasia en particular, debe extenderse a todo el alumnado» ya que en la actualidad, «existe un desconoimiento social generalizado sobre lo que es e implica la acondroplasia».
En este sentido, informa de que actualmente «no se sabe cuántas personas afectadas existen en España», aunque se estima que puedan ser «entre 2.000 y 4.000». Asimismo, denuncia que «no exista, ningún protocolo de actuación médica específico sobre el tema a nivel nacional».
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