28 Mar Mujeres con parálisis cerebral piden políticas públicas que “hagan realidad” sus derechos, como la vida independiente.
Mujeres con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo exigieron este jueves políticas públicas para que su vida independiente sea “una realidad” y puedan “tomar sus propias decisiones”, ya que el sistema “no siempre les garantiza los apoyos necesarios”.
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Así lo manifestaron hoy activistas de entidades Aspace como Lucía Puerta, Mari Martí, Aitana Areste, Marian Andrés, Concha Lisa y Milagros Muñoz, de cara al Día Internacional de la Mujer, que se conmemora el 8 de marzo. Lo hicieron en un vídeo elaborado por confederación Aspace (Asociaciones de Personas con Parálisis Cerebral), en el que reivindican sus derechos y denuncian las barreras que impiden su participación en la sociedad, desde la infancia hasta la etapa del envejecimiento.
Para muchas de ellas, la primera gran lucha empieza en la infancia. La atención temprana es clave para el desarrollo de sus capacidades, pero el acceso a una atención especializada todavía termina de manera generalizada a los seis años. Lucía Puerta, de Aspace Valladolid, reclamó por ello que “este derecho se garantice más allá de esa edad, asegurando así una intervención continuada para potenciar su autonomía y bienestar”.
El derecho a ser escuchadas y que su voz tenga peso en la toma de decisiones es otra de sus demandas. Según explicó Mari Martí, desde Avapace, muchas mujeres con parálisis cerebral utilizan Sistemas Aumentativos y Alternativos de Comunicación (SAAC) para expresarse, pero la falta de accesibilidad y apoyos adecuados sigue dificultando su participación en ámbitos esenciales como la justicia. Por ello, Martí insistió en la “importancia de la figura de la persona facilitadora de la comunicación para garantizar el acceso a derechos fundamentales y evitar su vulneración”.
Aitana Areste, desde Aspace Madrid, demandó que “todas las personas puedan acceder” a la asistencia personal “sin restricciones” ni incompatibilidades con otros servicios, a fin de tener “una vida independiente adaptada a sus necesidades” que haga realidad el derecho a la autonomía personal.
A pesar de los avances en el reconocimiento de los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres con discapacidad sigue existiendo un tabú en torno a la vida afectivo-sexual de aquellas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo. Por eso, Marian Andrés, desde Aspace Bizkaia, reivindicó el “derecho a vivir la sexualidad de manera satisfactoria, con la información, el acompañamiento y los apoyos que sean necesarios para garantizar una experiencia libre y digna”.
Además, a medida que envejecen, las mujeres con parálisis cerebral se encuentran con un sistema que no ofrece alternativas flexibles a sus necesidades. Las opciones residenciales y diurnas especializadas son escasas, y muchas se ven obligadas a adaptarse a recursos que no responden a sus preferencias. De esta manera, Concha Lisa, desde Aspace Huesca, subrayó la “urgencia de ampliar y diversificar las soluciones habitacionales en las entidades para garantizar que puedan elegir dónde y cómo vivir en su etapa adulta y en la vejez”.
Según Milagros Muñoz, de Aspace Sevilla, con los apoyos adecuados las mujeres con parálisis cerebral pueden participar en la sociedad, y destacó que “no es la discapacidad la que nos excluye, sino la falta de medidas que aseguren el apoyo que necesitamos”. “La igualdad de género no será real hasta que todas las mujeres, sin excepciones, tengan las mismas oportunidades para decidir sobre sus vidas”, concluyó.