Enlace noticia original<\/a><\/p>\nEl estudio ha demostrado que las poliaminas -unas mol\u00e9culas presentes de manera natural en el organismo- corrigen el defecto celular que causa esta enfermedad y restauran el canal card\u00edaco.<\/p>\n
A diferencia de los tratamientos actuales, que son pocos y se limitan a paliar los s\u00edntomas sin resolver la causa, la nueva estrategia act\u00faa sobre el origen molecular de la enfermedad, abriendo la puerta al desarrollo de tratamientos espec\u00edficos y potencialmente m\u00e1s eficaces.<\/b><\/p>\n
Aunque los resultados corresponden todav\u00eda a un modelo experimental y har\u00e1n falta ensayos precl\u00ednicos y cl\u00ednicos que confirmen la seguridad y la eficacia de la estrategia, el estudio supone una ‘prueba de concepto’ para una enfermedad con escasas alternativas terap\u00e9uticas. Los detalles de la investigaci\u00f3n se han publicado este jueves en la revista Nature Communications.<\/p>\n
Atacar el origen del problema<\/strong><\/p>\nEl s\u00edndrome de QT corto tipo 3 (SQT3) es una enfermedad hereditaria poco frecuente causada por mutaciones en un canal de potasio que acelera anormalmente la recuperaci\u00f3n el\u00e9ctrica del coraz\u00f3n.<\/b><\/p>\n
Los pacientes presentan un riesgo muy elevado de desarrollar arritmias ventriculares y muerte s\u00fabita<\/b>, incluso en edades tempranas, pero las opciones terap\u00e9uticas son escasas y solo pal\u00edan los s\u00edntomas.<\/p>\n
El estudio ha demostrado que las poliaminas pueden restaurar el funcionamiento normal del canal alterado y prevenir las arritmias en un modelo experimental de la enfermedad.<\/p>\n
Las poliaminas, como la espermidina y la espermina<\/b>, participan en numerosos procesos biol\u00f3gicos relacionados con el crecimiento y la supervivencia celular. Aunque ya se usan como suplementos nutricionales y se conoc\u00edan algunas de sus funciones fisiol\u00f3gicas, hasta ahora se desconoc\u00eda su potencial para corregir alteraciones el\u00e9ctricas hereditarias del coraz\u00f3n<\/b>, explican los autores.<\/p>\n
El equipo comprob\u00f3 que la administraci\u00f3n oral o intravenosa de estas mol\u00e9culas restablece la interacci\u00f3n normal<\/b> entre las poliaminas y el canal de potasio alterado por la mutaci\u00f3n gen\u00e9tica responsable del s\u00edndrome, disminuyendo la aparici\u00f3n de arritmias ventriculares potencialmente mortales.<\/p>\n
“Lo m\u00e1s relevante de este trabajo es que no nos limitamos a suprimir las arritmias, sino que actuamos directamente sobre el mecanismo molecular que las desencadena”, explica Ana I. Moreno-Manuel, del grupo de Arritmias Card\u00edacas del CNIC y primera autora del trabajo.<\/p>\n
El estudio demuestra que es posible actuar sobre el origen del problema y corregirlo, lo que abre la puerta al desarrollo de tratamientos m\u00e1s espec\u00edficos y potencialmente m\u00e1s eficaces.<\/p>\n
Adem\u00e1s, los autores creen que el impacto del trabajo podr\u00eda extenderse a otras enfermedades hereditarias causadas por alteraciones similares en canales i\u00f3nicos card\u00edacos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Un equipo cient\u00edfico liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha identificado una nueva estrategia para prevenir las arritmias asociadas al s\u00edndrome de QT corto tipo 3 (SQT3), una rara enfermedad hereditaria con un alto riesgo de muerte s\u00fabita, incluso en pacientes j\u00f3venes.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[325,324,328],"tags":[],"class_list":["post-66578","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-familia","category-lasaludysucuidado","category-noticiasboletin"],"yoast_head":"\n
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