Sara Montero<\/p>\n
“Si tiene alguna duda, que pregunten. Hay que hablar de las cosas”. Es el consejo que le da\u00a0Cristina<\/b>\u00a0a otras mujeres. Ella tiene discapacidad intelectual y hace ya diez a\u00f1os fue mam\u00e1. La frase tambi\u00e9n resume el sentido de este reportaje. Hace dos semanas, el Congreso de los Diputados aprob\u00f3 la prohibici\u00f3n de esterilizar a mujeres con discapacidad y lo hizo por unanimidad en una \u00e9poca donde los consensos pol\u00edticos son contados. Ahora, toca hablar de ser madre y no solo de la posibilidad de no serlo. “Todav\u00eda hay mucho que hablar y mucho que decir”, asegura Cristina.<\/p>\n
Cristina siempre quiso tener hijos y con 23 a\u00f1os su deseo se hizo carne. Afront\u00f3 este reto siendo muy joven, con\u00a0discapacidad<\/b>\u00a0y como madre soltera. “Me dec\u00edan que era insensato”, recuerda ri\u00e9ndose diez a\u00f1os despu\u00e9s. Ella cont\u00f3 con el apoyo de su madre, con la que vive. Por eso, sabe que antes de plantearse un embarazo es fundamental contar con apoyos. Para ella, la familia ha sido un pilar importante. “Si una persona quiere tener hijos y no est\u00e1 en la misma situaci\u00f3n que yo, tiene que pensar en qui\u00e9n va a tener al lado, tenga o no pareja. Siempre tienes que tener a alguien que te pueda apoyar. En lo bueno y en lo malo”, aconseja. Como las madres sin discapacidad, estas mujeres tambi\u00e9n tienen cuestiones que plantearse antes de un embarazo, como los recursos econ\u00f3micos con los que cuentan o la estabilidad del hogar.<\/p>\n
En su caso, la discapacidad no es hereditaria. El origen fue una meningitis que tuvo cuando a\u00fan no hab\u00eda cumplido ni siquiera un a\u00f1o. La enfermedad le dej\u00f3\u00a0secuelas intelectuales y f\u00edsicas<\/b>, que hoy se traducen en una discapacidad reconocida. “Somos iguales que el resto de mujeres, pero con limitaciones”, recuerda ante los prejuicios. Encontr\u00f3 un buen apoyo en un grupo de madres donde pudo empaparse de las experiencias de otras siete progenitoras. Hasta en eso se reconoce afortunada: “Pude enterarme de muchas cosas porque cuando yo entr\u00e9, mi hijo era el m\u00e1s chiquitito de todos”.<\/p>\n
Ese grupo se reun\u00eda en Plena Inclusi\u00f3n Madrid, donde entonces trabajaba\u00a0Gisela Villar\u00f3<\/b>. Ahora apoya a Cristina desde la Fundaci\u00f3n Aprocor, a donde acude para conseguir un empleo. Gisela cree que la sociedad es “mucho m\u00e1s exigente con las madres con discapacidad, ya que se cuestiona todo el tiempo la posibilidad de que lo sean”. Ella considera que las limitaciones pueden ser compensadas con recursos y apoyos. “Si la madre tiene dinero y una buena red que la apoye todo es m\u00e1s f\u00e1cil. Pero eso es as\u00ed para todas las madres”, apunta.<\/p>\n
En estas reuniones se habla de cosas cotidianas, como cuestiones m\u00e9dicas o dudas sobre el colegio, pero Gisela tambi\u00e9n ha tenido que escuchar\u00a0frases duras<\/b>. “No quiero que mi hijo sea como yo”, le ha llegado a decir alguna embarazada preocupada por que su beb\u00e9 pudiera heredar su discapacidad. Ellas se sienten muchas veces cuestionadas y miradas con lupa. Como con el resto de la poblaci\u00f3n, los servicios sociales act\u00faan cuando se detecta alg\u00fan tipo de riesgo, pero la t\u00e9cnica cree que estas mujeres s\u00ed perciben una sospecha social sobre si pueden ser o no buenas madres.<\/p>\n
De ni\u00f1as a mujeres<\/strong><\/p>\n Esta t\u00e9cnica confiesa que a veces la\u00a0maternidad<\/b>\u00a0acaba siendo vista como una v\u00eda para normalizar la vida de estas mujeres: se ven m\u00e1s capaces, con una casa para ellas solas e incluso, m\u00e1s integradas: “Alguna mujer me ha comentado que van al parque y el resto de madres les hablan, comparten cosas y acaban haciendo nuevas amigas que son madres de los amigos de sus hijos. La discapacidad ya no es lo m\u00e1s importante. La maternidad pesa m\u00e1s que la discapacidad”, asegura sobre su experiencia.<\/p>\n Algunas de estas mujeres vienen de haber sufrido un\u00a0vac\u00edo social<\/b>\u00a0en el colegio o la sobreprotecci\u00f3n familiar: “Es como si maduraran. Hay mujeres que no son adultas nunca. No las dejan dejar de ser ni\u00f1as”, explica Villar\u00f3. La experta cree que “cuando un ni\u00f1o nace tambi\u00e9n nace una madre”: “El ni\u00f1o hace que la madre se reinvente y se fortalezca como mujer. En mi experiencia he visto madres con discapacidad que han superado situaciones muy dif\u00edciles y han salido fortalecidas con ello”.<\/p>\n Las personas con discapacidad son un colectivo muy diverso. Hay distintas limitaciones, distintos grados y distintas historias personales. La de Cristina es solo una de ellas. “Me gustar\u00eda que la gente fuera consciente de que somos personas con discapacidad, pero sabemos hacer muchas cosas”, reflexiona. De hecho, ella misma ha educado a su hijo, que no tiene discapacidad, en esa misma filosof\u00eda: la de la normalidad. “Iba a clase con un ni\u00f1o con discapacidad. Le dije que era una oportunidad para poder ayudarle. Ahora son muy amigos, \u00e9l lo ve normal”, cuenta orgullosa. Quiz\u00e1 la educaci\u00f3n sea el primer paso para cambiar la visi\u00f3n de la sociedad.<\/p>\n El fin de las esterilizaciones forzosas<\/strong><\/p>\n La historia de Cristina es la de una maternidad satisfactoria y positiva, pero\u00a0Marta Valencia<\/b>, secretaria de Organizaci\u00f3n de Cocemfe, reconoce que muchas mujeres a\u00fan se encuentran con barreras hasta en lo m\u00e1s b\u00e1sico. “A las mujeres con discapacidad se nos ve ani\u00f1adas y asexuadas. Se nos infantiliza siempre y hay una sobreprotecci\u00f3n familiar mayor que en el resto de mujeres. El derecho a ser madre se nos ha negado”. No solo habla de la parte legal, sino tambi\u00e9n de la social.<\/p>\n La erradicaci\u00f3n de la\u00a0esterilizaci\u00f3n forzosa<\/b>\u00a0ha sido el primer paso hacia ese ejercicio efectivo de derechos b\u00e1sicos. La propuesta, liderada por Ciudadanos, ped\u00eda modificar el art\u00edculo 156 del C\u00f3digo Penal, que ha hecho posible que hasta este momento no sea “punible la esterilizaci\u00f3n acordada por \u00f3rgano judicial” en el caso de personas incapacitadas judicialmente. Este triunfo es tambi\u00e9n la victoria de las organizaciones, que llevan a\u00f1os reclamando la restituci\u00f3n del derecho a la maternidad.<\/p>\n “Se les ha privado por la fuerza de su sue\u00f1o de ser madres, porque hab\u00eda un planteamiento social que les negaba esa capacidad. Que ve\u00eda en su maternidad un castigo y una carga para sus familias, y no un regalo. Todo esto se acabar\u00e1 para siempre con esta reforma. Nunca m\u00e1s ninguna mujer, cualquiera que sean sus circunstancias, podr\u00e1 ser privada a la fuerza y al amparo de la ley de su posibilidad de ser madre”, explica la portavoz de Igualdad de Ciudadanos en el Congreso,\u00a0Sara Gim\u00e9nez<\/b>. En la propia iniciativa dan las cifras. “Seg\u00fan datos del Consejo General del Poder Judicial, en la \u00faltima d\u00e9cada se han practicado en Espa\u00f1a m\u00e1s de un millar de esterilizaciones forzadas, la mayor\u00eda de ellas en mujeres. Solo en el a\u00f1o 2016 el Cermi, bas\u00e1ndose en datos oficiales, se\u00f1ala que hubo 140 casos, d\u00e1ndose 865 casos m\u00e1s entre los a\u00f1os 2005 y 2013”, asegura el documento.<\/p>\n Pero para hacer efectivos los derechos sexuales y reproductivos de estas mujeres hacen falta m\u00e1s pasos. “Implicar\u00e1 revisar diversas leyes en el \u00e1mbito sanitario, tales como la Ley b\u00e1sica de informaci\u00f3n y autonom\u00eda del paciente, la Ley de salud sexual y reproductiva o la Ley de reproducci\u00f3n asistida, por citar solo algunas”, opina Gim\u00e9nez.<\/p>\n M\u00e1s informaci\u00f3n y m\u00e1s autonom\u00eda para que pueden decidir<\/strong><\/p>\n “Hay que luchar por una vida lo m\u00e1s plena posible para ellas. Tienen que recibir los apoyos que les hagan m\u00e1s aut\u00f3nomas, teniendo una vida de lo m\u00e1s integrada o incluida en la escuela, el trabajo, las relaciones y tambi\u00e9n en su derecho a la maternidad”, explica\u00a0Agust\u00edn Mat\u00eda<\/b>, director de Down Espa\u00f1a.<\/p>\n Es consciente de que para muchas familias plantear las cuestiones sexuales con respecto a sus hijos puede generar miedo a posibles abusos sexuales o a embarazos no deseados, pero advierte de que corren el riesgo de que por intentar hacerles un “bien” a sus v\u00e1stagos, limiten sus vidas. “Es una falsa seguridad. Al final, lo l\u00f3gico es abordarlo en t\u00e9rminos de\u00a0empoderamiento<\/b>, pero no sustituir la voluntad de las personas”. Ante ello, propone m\u00e1s apoyos y m\u00e1s orientaci\u00f3n afectivo-sexual. Mat\u00eda apuesta por enfoques que capaciten y no que limiten.<\/p>\n Villar\u00f3 coincide en esa l\u00ednea. “Hay que facilitar informaci\u00f3n y formaci\u00f3n para ellas. Pero no cuando son adultas; hay que d\u00e1rsela cuando son ni\u00f1as”. La educaci\u00f3n no solo sirve para que puedan decidir sobre si quieren ser madres o no, sino tambi\u00e9n para evitar que tengan “mitificadas” las relaciones de pareja o la maternidad y para que detecten situaciones de abuso. En su experiencia con estas mujeres, la experta tambi\u00e9n apunta a que las madres con discapacidad intelectual reclaman mayor accesibilidad en las clases de preparaci\u00f3n para el parto y en los seguimientos ginecol\u00f3gicos.<\/p>\n Todas las recomendaciones de las fuentes citadas las colocan a ellas en el centro. En la misma l\u00ednea se mueve Marta Valencia: “Hay que potenciar la\u00a0autonom\u00eda personal<\/b>, como ya se hace con asistentes personales o personas de apoyo”, opina la secretaria Organizaci\u00f3n de Cocemfe. Si tradicionalmente se ha apostado por un enfoque m\u00e9dico, cree que es hora de abrazar un enfoque m\u00e1s social, que elimine barreras. Para la experta, es hora de que se vaya m\u00e1s all\u00e1 de los recursos asistenciales y se hable de autonom\u00eda.<\/p>\n Por eso, las asociaciones trabajan tambi\u00e9n con las familias. La poca educaci\u00f3n sexual que ya adolece la sociedad espa\u00f1ola tambi\u00e9n afecta a este colectivo: “Trabajamos con las mujeres y sus familias. No solo hay que hablar de si quieres o no quedarte embarazada, c\u00f3mo evitarlo o qu\u00e9 tipo de medicaci\u00f3n puedes tomar seg\u00fan tu discapacidad. Todav\u00eda quedan muchos tab\u00fas incluso en las propias mujeres. Hay que seguir hablando y visibilizando”, argumenta.<\/p>\n