10 de Diciembre 2012. El c\u00e1ncer, mejor que pase de largo. Y si esto es verdad en el macromundo, el de las personas, a nivel celular puede decirse lo mismo. Es la manera de evitar la met\u00e1stasis, que causa el 90% de las muertes por tumores. El proceso es toda una colonizaci\u00f3n: c\u00e9lulas malignas salen de un c\u00e1ncer, circulan y se asientan \u2013anidan- en otro \u00f3rgano.
\nCon este planteamiento caben dos opciones: evitar que salgan, o evitar que se asienten. Lo malo es que ambos procesos parecen regulados por el mismo factor. En lenguaje cient\u00edfico, la primera parte es lo que se llama transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima (EMT en sus siglas en ingl\u00e9s); la segunda, transici\u00f3n mes\u00e9nquimo-epitelial (MET). Esta variaci\u00f3n de las caracter\u00edsticas de movilidad de las c\u00e9lulas est\u00e1 asociada a un componente celular llamado Prrx1, seg\u00fan han descubierto investigadores del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas Alberto Sols (centro mixto del CSIC y la Universidad Aut\u00f3noma de Madrid), el Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge y la Fundaci\u00f3n MD Anderson Internacional. Lo ha dirigido \u00c1ngela Nieto del Instituto de Neurociencias y lo han publicado en Cancer cell.
\nLa importancia de toda esta sopa de letras es que indica d\u00f3nde actuar para evitar la met\u00e1stasis, y eso es fundamental, ya que el 90% de las muertes por c\u00e1ncer no se deben al tumor primario, sino a los secundarios, seg\u00fan indica el CSIC.<\/p>\n
El problema, aparte de saber contra qu\u00e9 actuar (este factor de movilidad Prrx1), es saber cu\u00e1ndo hacerlo. Si se estimula al principio, se puede estar favoreciendo la met\u00e1stasis. Si se hace despu\u00e9s, cuando el tumor primario ha empezado a mandar sus colonos, se impedir\u00eda, ya que al activar su movilidad se dificulta su implantaci\u00f3n. Pero los investigadores lo tienen claro: \u201cLa estrategia terap\u00e9utica de bloquear la EMT para evitar la propagaci\u00f3n de tumores s\u00f3lo ser\u00eda efectiva si se realiza antes de que las primeras c\u00e9lulas cancer\u00edgenas se desprendan del tumor primario, lo cual suele ocurrir en fases muy tempranas de la enfermedad y generalmente antes de haber obtenido el diagn\u00f3stico\u201d, ha dicho \u00d3scar Oca\u00f1a, investigador del Instituto de Neurociencias.
\nPor eso, parece que la opci\u00f3n es clara: apagar el Prrx1, porque es m\u00e1s f\u00e1cil actuar cuando el tumor ya ha sido detectado y est\u00e1 en condiciones de propagarse, que pillarlo en las fases iniciales.<\/p>\n